ANALYSES FÜR DIE KONFORMITÄT
DER E-FLÜSSIGKEITEN MIT TPD
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Entdecken Sie unsere Dienstleistungen, um die Vorschriften für die Vermarktung von
E-Liquid in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union zu erfüllen.
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CHEMISCHE ANALYSE VON EMISSIONEN
Obligatorisch gemäß der Richtlinie 2014/40 / EU TPD-II [Art. 20 (2) (b)].
Die Analyse umfasst 23 chemische Parameter, die die 21 Parameter umfassen, die von der Europäischen Kommission gemäß der EU-Durchführungsverordnung 2015/2183 vom 24. November 2015 aufgelistet wurden.
Vaping-Maschine, eingebaut nach ISO / DIS 20768. Die Emissionsanalyse wird an einer einzelnen aromatischen Variante durchgeführt und beinhaltet die Herstellung von Aerosolen durch T-TRAP ™ (TRUSTICERT, Mailand).
Um zusätzliche Anfragen von den Behörden zu vermeiden, empfehlen wir die Durchführung der vollständigen Setup-Analyse, aber es ist uns möglich, die gewünschten Parameterkombinationen zu konfigurieren.
Wenn Ihr Hauptmarkt Großbritannien ist, empfehlen wir Ihnen, die MHRA Richtlinien.
Die verfügbaren Analysen sind:
- Titration von Nikotin (L-Nikotin)
- Titration von Glykolen (Ethylenglykol und Diethylenglykol)
- Titration von Aldehyden (Butyraldehyd, Propionaldehyd, Formaldehyd, Acetaldehyd, Acrolein, Crotonaldehyd)
- Titration von Nitrosaminen (TSNA: NNN, TSNA: NNK)
- Titration von Schwermetallen (Arsen, Cadmium, Chrom, Kupfer, Blei, Nickel)
- Titration von flüchtigen organischen Verbindungen (Toluol, Benzol, 1,3-Butadien, Isopren, Diacetyl, 2,3-Pentadion)
Die Analysen werden von einem akkreditierten Labor gemäß der Norm UNI CEI EN ISO IEC 17025: 2005 durchgeführt.
TOXIKOLOGISCHE ANALYSE DER EMISSIONEN
lyseAna zur Unterstützung der Sicherheitserklärung, die in der TPD-II-Richtlinie 2014/40 / EU gefordert wird [Art. 20 (2) (g)].
TRUSTiCERT ist in der Lage, ein technologisches System zur Bewertung der Toxizität von verdampften Substanzen oder Gemischen (mit oder ohne Nikotin) anzubieten.
Toxikologische Tests sind auf verschiedenen Zelllinien, einschließlich der menschlichen Atemwege Zellen verfügbar:
- Zytotoxizitätstest an Mausfibroblasten; *
- Zytotoxizitätstest an menschlichen Fibroblasten;
- Zytotoxizitätstest menschliches Lungenepithel;
- Zusätzlicher Endpunkt: Messung eines oder mehrerer Entzündungsmediatoren;
- Endokrine Störungstest am Amphibienembryo; *
* Test durchgeführt von einem akkreditierten Labor, gemäß UNI CEI EN ISO IEC 17025: 2005 Standard.*
Diese Tests werden von TPD-II nicht ausdrücklich gefordert, aber wir empfehlen unseren Kunden, diese Art von Analyse durchzuführen, um die Sicherheitsaussage zu unterstützen, die für die Benachrichtigung erforderlich ist.
TITRATION VON NIKOTIN AUF FLÜSSIGKEIT
Obligatorisch gemäß der Richtlinie 2014/40 / EU TPD-II [Art. 20 (3) (b), (f)].
Die Analyse der flüssigen Nikotinkonzentration wird verwendet, um die relevante Dosis (Nikotindosisaufnahme) zu erstellen, die in der Mitteilungsstufe benötigt wird, und liefert einen gültigen Hinweis zur Überprüfung der Qualität der Produktion durch einen externen Lieferanten.
Der Test wird von einem akkreditierten Labor gemäß der Norm UNI CEI EN ISO IEC 17025: 2005 durchgeführt.
KONTAMINANTE ANALYSE IN FLÜSSIGKEIT
Diese Arten von Analysen werden vom TPD-II nicht benötigt, liefern jedoch Daten zur Unterstützung der Nicht-Gefahr-Aussage, die während der Benachrichtigung gemacht wurde.
Sie unterstützen auch kommerzielle Ansprüche (z. B. diacetylfrei), die für den Endverbraucher immer wichtiger werden.
Die verfügbaren Analysen sind:
- Test auf das Vorhandensein von Diacetyl (CAS 431-03-8) und Ethylenglykol (CAS 107-21-1);
- Koffein und Taurin Anwesenheitstest;
- Schwermetall-Messprüfungen (Arsen, Cadmium, Quecksilber, Blei, Antimon);
- Messtest für Formaldehyd, Acrolein und Acetaldehyd;
Der Test wird von einem akkreditierten Labor gemäß der Norm UNI CEI EN ISO IEC 17025: 2005 durchgeführt.