Obligatoire selon la Directive 2014/40/UE TPD-II [Art. 20(2)(b)].

L’analyse comprend 15 paramètres chimiques, indiqués par la Commission européenne conformément à l’ordre d’implémentation de l’UE numéro 2015/2183 du 24 Novembre 2015. La vaporisation est générée par unemachine de vapotage conforme à la norme ISO / DIS 20768 et compatible avec tous les produits sur le marché.

Dans le cas d’e-cigarettes ou de cartomiseurs vendus avec un dispositif électronique pré-rempli, le test est effectué à l’aide du produit connecté. Sinon, nous utiliserons 18 mg/ml base neutre nicotine ou le liquide que vous souhaitez (minimum 16 mg/ml de nicotine).

Pour éviter des requetes supplémentaires des autorités, nous vous suggérons d’effectuer l’analyse plus complet en term de parameters, mais nous pouvons configurer les combinaisons de paramètres que vous souhaitez.

Si votre marché principal est le Royaume-Uni, nous vous suggérons de suivre les directives MHRA.

Les analyses disponibles:

• aldéhydes (butyraldéhyde, isobutyraldéhyde, propionaldéhyde, formadéhyde, acétaldéhyde, acroléine, crotonaldéhyde);
• composés organiques volatils (diacétyle et 2,3 pentadione);
• métaux lourds (arsenic, cadmium, chrome, cuivre, plomb, nickel).

Les analyses sont réalisés par un laboratoire accrédité selon la norme UNI CEI EN ISO IEC 17025: 2005.

Obligatoire selon la Directive 2014/40/UE TPD-II [Art. 20(3)(b), (f)].

Le test de consistance de la libération de nicotine est réalisé sur l’aérosol produit par l’appareil à l’aide d’une machine de vapotage conforme à la norme ISO/DIS 20768 et compatible avec tous les produits sur le marché. Le rapport présente les trois valeurs des points d’émission et l’évaluation de la cohérence selon les normes AFNOR.

Dans le cas d’e-cigarettes ou de cartomiseurs vendus en paquets avec un e-liquide spécifique ou un dispositif pré-rempli, le test est réalisé en utilisant le produit connecté. Dans le cas contraire, nous utiliserons une base neutre à la nicotine à 18 mg/ml ou le liquide que vous souhaitez (concentration minimale de 16 mg/ml de nicotine).

Les analyses sont réalisés par un laboratoire accrédité selon la norme UNI CEI EN ISO IEC 17025: 2005.

Obligatoire selon la Directive 2014/40/UE TPD-II [Rif. TPD Art. 20 (9)].

Nous sommes constamment en contact avec les etats membres pour adopter les programmes les plus conformes aux dernières directives. La première etat requérant une description du programme de surveillance sanitaire est le Royaume-Uni par l’intermédiaire de la MHRA, l’autorité responsable de la mise en œuvre de la TPD-II.